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terça-feira, 30 de maio de 2017

La UE contra los abusos de la industria médica

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Bruselas -

Nuevas leyes buscan proteger a los consumidores y evitar su indefensión ante las empresas que comercializan dispositivos médicos

La eurodiputada Glenis Wilmott, ponente de la nueva ley.
La eurodiputada Glenis Wilmott, ponente de la nueva ley. 
El Parlamento Europeo ha aprobado endurecer la legislación sobre los dispositivos médicos. En juego está tranquilizar a millones de ciudadanos comunitarios sobre las prótesis e implantes que introducen en sus cuerpos. Hay precedentes que asustan: unas 300.000 mujeres de 65 países fueron víctimas de los implantes de pecho fraudulentos comercializados entre 2001 y 2010 por la empresa francesa Poly Implant Prothèse (PIP). La compañía utilizó silicona industrial no homologada. El escándalo provocó la quiebra de la entidad en 2011. Un año después, la alarma llegó por las prótesis de cadera ASR que Johnson&Johnson retiró del mercado después de que se demostrara que eran defectuosas.

La Eurocámara quiere evitar con la nueva ley que casos así vuelvan a repetirse sin ahogar a las empresas en un mar de trámites. Las organizaciones de consumidores europeos han dado la bienvenida a la iniciativa.

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